工作職責：
1、 負責體系文件的編制及修訂，確保質(zhì)量管理體系及其過程在公司內(nèi)各相關業(yè)務領域達到有效的建立、實施并保持；
2、 計劃、組織按時進行內(nèi)部質(zhì)量審核，監(jiān)控質(zhì)量體系有效運行并持續(xù)改進；
3、   針對內(nèi)部與外部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項，組織開發(fā)有效的糾正預防措施，跟蹤落實措施的執(zhí)行情況。
4、   定期為部門提供培訓，保證相關政策落實；
5、 負責產(chǎn)品資料收集、整理和更新，確保符合GMP流程要求；
6、 負責公司銷售產(chǎn)品的養(yǎng)護、驗收，確保產(chǎn)品質(zhì)量、成本有效控制。
7、 食品與藥品添加劑審批或相關業(yè)務，GMP認證工作相關工作；

職位要求：
1、 本科以上學歷，食品與藥品等相關專業(yè)優(yōu)先，1年以上食品與藥品添加劑審批或相關業(yè)務，GMP認證工作相關經(jīng)驗；
2、   具備ISO質(zhì)量/環(huán)境體系知識、ROHS、QC080***體系、HSF法律法規(guī)、3C和ROHS相關培訓經(jīng)歷；要求知道食品QS認證，以及ISO22000體系認證的知識和經(jīng)驗；
3、   精通常用辦公軟件的操作，能根據(jù)公司實際情況撰寫各類規(guī)程、規(guī)范文檔；
4、 責任、細心，具備較強的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和問題解決能力；
5、 具有ISO9001內(nèi)審員、ISO14001內(nèi)審員、QC080***內(nèi)審員資格優(yōu)先。